多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,伴随免疫球蛋白的急剧产生,蛋白质错误折叠的机会更多,内质网处于应激状态。为缓解这种压力,MM细胞高度依赖于蛋白酶体,以便移除错误折叠蛋白,维持细胞稳态。MM细胞的这种特征也成为其治疗靶点,例如:当硼替佐米(Bortezomib)抑制蛋白酶体,上述错误折叠蛋白不能被降解、滞留于胞质,导致过度的内质网应激、诱导MM细胞凋
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