雌激素样化合物对人细胞色素氧化酶2A6基因的转录调控

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wuhao19881016

【摘要】

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目的建立尼古丁代谢酶CYP2A6报告基因高容量筛选系统,分析环境和天然雌激素样化合物对CYP2A6基因转录的影响。方法构建3种CYP2A6基因转录上游-2460-＋1全长、增强子-启动子串联

【作者】

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黄春玲邓寒柯雪娥韩霜雪何晓阳

【机构】

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深圳大学生命科学学院深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室,深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室

【出处】

：

中国药理学与毒理学杂志

【发表日期】

：

2014年1期

【关键词】

：

细胞色素P450 CYP2A6 转录水平调控拟雌激素化合物 cytochrome P-450 CYP2A6 transcriptional-level co

【基金项目】

：

国家自然科学基金（31070731）,国家自然科学基金（21271131）

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目的建立尼古丁代谢酶CYP2A6报告基因高容量筛选系统,分析环境和天然雌激素样化合物对CYP2A6基因转录的影响。方法构建3种CYP2A6基因转录上游-2460-＋1全长、增强子-启动子串联和3倍增强子-启动子串联的荧光素酶报告基因重组体pGL3-2A6 3UP,GL3-2A6 EP和pGL3-2A63EP,分别与雌激素受体α（ERα）及海肾荧光蛋白表达载体三重共转染人肝HepG2细胞。用双荧光素酶报告基因分析技术,选择确认对雌二醇诱导应答最强的CYP2A6报告基因系统;分别用氰戊菊酯、2,2＇,4,4＇

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