【摘 要】
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<正> 本综合征为一种先天性颈椎及上胸椎联合发育畸形所造成的颈部短缩及运动障碍,现报告4例。例1,男,55岁。双手发麻,双下肢无力,颈部活动受限,左耳聋。查体:颈短,发际较低,
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<正> 本综合征为一种先天性颈椎及上胸椎联合发育畸形所造成的颈部短缩及运动障碍,现报告4例。例1,男,55岁。双手发麻,双下肢无力,颈部活动受限,左耳聋。查体:颈短,发际较低,颜面不对称。X线检查见颈部轻度侧弯,生理曲度消失呈“S”形,颈椎体变形,颈7～胸2椎体相互融合,颈2～3棘突部分融合。颈3～6椎体缘轻度骨质增生,颈椎第3～5椎间隙变窄。左侧茎突过长。腰椎3隐性脊柱裂。例2,男,40岁。左上肢轻度麻木,以左手第1～3指为明显。颈部活动受限。X线检查见颈5-6椎体融合,椎间隙部分消失,棘突合二而一。
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