【摘 要】
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目的：探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法：难治性强迫症患者45例,随机分为对照组23例和实验组22例。对照组单用舍曲林,实验组给予舍曲林合并氨磺
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属梨园医院精神心理科,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
【基金项目】
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湖北省自然科学基金（No.2012FFB02430）
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目的：探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法：难治性强迫症患者45例,随机分为对照组23例和实验组22例。对照组单用舍曲林,实验组给予舍曲林合并氨磺必利治疗,均治疗8周。治疗前后采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）评定强迫症严重程度,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后,对照组和实验组的总有效率分别为66.7%、90.1%,实验组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗2周和4周后,实验组Y-BOCS评分较对照组降低（P〈0.05）,治疗8周末实验组的
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