【摘 要】
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基因操作者经常需要把数量稀少的DNA样品进行反复扩增以供进一步研究之用.在反复扩增过程中,上一次扩增产物当作下一次扩增的模板使用.对于较短的DNA片段（几百个碱基）,一般反复
【机 构】
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泰达BIO—X系统生物技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30570401);天津科技大学特聘教授科研启动基金资助项目(20550422)
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基因操作者经常需要把数量稀少的DNA样品进行反复扩增以供进一步研究之用.在反复扩增过程中,上一次扩增产物当作下一次扩增的模板使用.对于较短的DNA片段（几百个碱基）,一般反复扩增不会遇到特别的困难;但是较长DNA片段（几千到几万个碱基）的反复扩增一般会极大地降低聚合酶链式反应（PCR）的特异性.实验中发现,当扩增较长片段基因时,在常规PCR热循环体系中添加粒径平均为70 nm的银颗粒,使反应体系纳米银颗粒浓度达到0.1～1.2μg/μL,可以在一定程度上保持PCR反复扩增反应的特异性.其机理之一可能是常规
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