【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定油基类化妆品中39种性激素的方法.样品经正己烷分散,70％乙腈超声提取,在CORTECS C18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱上分离,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式测定.结果表明,39种性激素在该方法下的基质效应值为0.78～1.26,检出限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.6～2.3μg/L和1.9～6.8μg/L,在1.87～67.41μg/L范围内线性关系良好(相关系数r>0.995).
【机 构】
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湖北省药品监督检验研究院,湖北 武汉 430075;湖北省药品质量检测与控制工程技术研究中心,湖北 武汉 430075
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定油基类化妆品中39种性激素的方法.样品经正己烷分散,70％乙腈超声提取,在CORTECS C18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱上分离,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式测定.结果表明,39种性激素在该方法下的基质效应值为0.78～1.26,检出限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.6～2.3μg/L和1.9～6.8μg/L,在1.87～67.41μg/L范围内线性关系良好(相关系数r>0.995).在0.25,0.50和1.00μg/g 3个加标水平下的回收率为81.7％～110.6％,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2％～14.1％.该方法前处理简便,准确性好,适用于油基类化妆品中性激素的测定.
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