国家药监局药品审评中心征求《生物利用度和生物等效性试验用药品的处理和保存要求技术指导原则》意见

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<正>为规范制剂生物利用度和生物等效性研究试验用药品的处理和保存,国家药监局药品审评中心成立专题工作小组,在FDA相关指导原则的基础上,经过前期的撰写和专家讨论,形成《生物利用度和生物等效性试验用药品的处理和保存要求技术指导原则》征求意见稿,现公开征求意见,时间至2012年12月31日。该指导原则的整体撰写思路是在FDA发布的
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