目的 探讨纤维蛋白原(fibrinogen, FGB)B β多态基因 FGB-455G/A多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗塞(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的关系.方法应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了132例ACI患者和148名年龄、性别相匹配的正常对照者的B β基因 FGB -455G/A多态性,比浊法测定血浆纤维蛋白原水平.结果血浆纤维蛋白原水平在ACI组显著高于正常对照组(P<0.001).各组内A等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平显著高于GG基因型者,且更易受吸烟等环境因素影响.B β基因 FGB-455G/A多态性分布在患病组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡定律.A等位基因频率在ACI组(0.258)显著高于正常对照组(0.152) (P<0.05).Logistic回归分析发现,存在此突变位点者发生ACI的危险提高了65.3%.结论 B β基因 FGB-455G/A多态性中的A等位基因可能是中国人缺血性脑血管疾病的遗传易感标志之一。