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目的研究建立连钱草高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法利用高效液相色谱法,采用反相Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈和0.4%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长327nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。进样体积20μl。结果在选定的色谱条件下确定18个峰构成连钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了连钱草药材HPLC中绿原酸、木犀草素二个黄酮成分所对