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目的探讨Klotho蛋白促进内皮祖细胞(EPC)旁分泌和分化的作用及机制。方法选取健康人外周血分离培养EPC,分为对照组、Klotho组、AKT阻断组及ERK阻断组(n=6)。采用流式细胞术检测其表型;ELISA方法检测血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子(SDF1)和碱性成纤维生长因子(bFGF)水平;MTT检测内皮细胞增殖率;划痕实验检测内皮细胞的迁移;流式细胞术检测EPC向CD31阳性内皮细胞的分化。结果EPC培养到第7天后,CD34的阳性率为93.6%,VEGF受体2的阳性率为94.9%