【摘 要】
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根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生＂双肌＂表型的特点,构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体。利用LA-PCR技术成功地扩增得到绵羊Myostatin基因同源臂序列,其中同源
【机 构】
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辽宁师范大学生命科学学院生物技术与分子药物研发重点实验室,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心,扬州大学动物科学与技术学院,德州市畜牧兽医局
【基金项目】
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大连市科技计划基金项目（2010B14NC104）, 国家“十一五”科技支撑计划项目（2009BADA5B01）, 国家自然科学基金项目（30972079）, 转基因生物新品种培育重大专项-转基因肉羊育种新材料创制课题（2009ZX08008-003B）
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根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生＂双肌＂表型的特点,构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体。利用LA-PCR技术成功地扩增得到绵羊Myostatin基因同源臂序列,其中同源长臂4.9 kb,包括全部的exon1,intron1,exon2及部分启动子和大部分intron2;同源短臂1.1 kb,包括部分exon3和3′非翻译区序列,将二者连入PloxpII正负筛选敲除骨架载体,利用骨架载体上Neo基因替代Myostatin基因的exon3,从而成功构建专门针对Myostatin第
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