【摘 要】
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通过研究牡丹杂交新品系的遗传多样性,解决其在牡丹品种分类体系中位置的问题.利用正交设计,从Mg2＋、dNTPs、引物浓度、DNA聚合酶和不同模板DNA浓度5种因素4个水平来优化牡丹
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通过研究牡丹杂交新品系的遗传多样性,解决其在牡丹品种分类体系中位置的问题.利用正交设计,从Mg2＋、dNTPs、引物浓度、DNA聚合酶和不同模板DNA浓度5种因素4个水平来优化牡丹杂交品系SRAP-PCR反应体系,对引物进行筛选.建立牡丹杂交品系SRAP-PCR反应最佳体系（25 μL）为：2.0 mmol/L Mg2＋、1.5 U Taq酶、0.25 mmol/L dNTPs、2 ng/μL模板DNA、0.25 μmol/L引物;运用试验结果从100对引物中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物3
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