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目的：构建炭疽芽孢杆菌FtsE蛋白酵母双杂交载体，以寻找与之有相互作用的蛋白。方法：通过PCR从炭疽芽孢杆菌中扩增得到FtsE蛋白的基因，将其片段克隆到穿梭质粒pGBKT7载体中，测序验证正确后转化酵母AH109株表达FtsE蛋白。结果与结论：重组载体构建正确，转化酵母细胞后表达成功，为下一步筛选与之有相互作用的蛋白奠定了基础。