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目的：观察草酸艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗以躯体症状为主老年抑郁症的疗效和安全性。方法：采用随机数字表法将符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD-10）抑郁症诊断标准的85例老年抑郁症患者分为研究组43例（采用草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗）和对照组42例（采用草酸艾司西酞普兰组）,疗程8周。于治疗前和治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表17项版（HAMD-17）及症状自评量表（SCL-90）躯体化因子分评定并比较两组疗效及采用不良反应量表（TESS）评定安全性和不良反应。结果：治