【摘 要】
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在菲并咪唑(PI)类分子结构-性能研究的基础上,保持C2苯环取代基不变,在N1苯环处通过醚键偶联2个1,2-二苯基菲并咪唑(PPI)得到化合物ONBPPI结构,并采用核磁共振波谱对其化学结
【机 构】
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沈阳工业大学石油化工学院,吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室
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在菲并咪唑(PI)类分子结构-性能研究的基础上,保持C2苯环取代基不变,在N1苯环处通过醚键偶联2个1,2-二苯基菲并咪唑(PPI)得到化合物ONBPPI结构,并采用核磁共振波谱对其化学结构进行了确认.对PPI及ONBPPI的热失重和差热扫描分析结果表明,分子量的增加明显强化了分子的热学性能;原子力显微镜扫描显示,ONBPPI在热退火过程中具有更好的热学薄膜稳定性.单分子荧光光谱分析显示,PPI和ONBPPI的跃迁过程基本相似;聚集态下,醚键效应导致荧光光谱主峰位蓝移,虽然在低能量处出现了光谱展宽现象,但未影响到化合物固态蓝光的色纯度.这些结果说明N1苯环醚键取代可在基本保持单臂PPI类结构光学性质的前提下,实现热学、形态学及其它功能的显著提高.
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