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慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一种骨髓一系或多系细胞过度增值，导致外周血中红细胞、粒细胞、血小板数目增多，但细胞形态和功能相对正常的恶性克隆性疾病。自2005年以来，国内外多个研究小组相继在真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（IMF）患者中发现一种共同的分子遗传学异常——JAK2V617F突变。随着对这一突变的进一步研究，目前，WHO已将该突变的检测作为这类疾病的主要诊断标准之一。现将我院26例MPN患者JAK2V617F突变的检测结果汇报如下：