【摘 要】
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目的:观察CpG对抗原肽负载DC疫苗免疫效果的增强作用.方法:分别用50 μg/ml的MAGE-3271-279抗原肽、4 μg/ml的CpG和MAGE-3271-279抗原肽(50 μg/ml)+CpG(4 μg/ml)刺激培养
【机 构】
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河北医科大学分子生物学研究室,实验动物重点实验室,石家庄,050017
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目的:观察CpG对抗原肽负载DC疫苗免疫效果的增强作用.方法:分别用50 μg/ml的MAGE-3271-279抗原肽、4 μg/ml的CpG和MAGE-3271-279抗原肽(50 μg/ml)+CpG(4 μg/ml)刺激培养到第6天的小鼠骨髓DC细胞,2天后用LPS再刺激24 小时诱导其成熟;给HLA-A·0201/Kb转基因鼠移植B16-HLA-MAGE-3黑色素瘤,并于小鼠荷瘤的第-4、5和8天分别于颈部皮下注射同系小鼠DC疫苗(2×105/鼠),观察荷瘤鼠肿瘤生长情况;在荷瘤的第23 天处死小鼠,检测脾脏NK细胞活性.给正常HLA-A2转基因小鼠皮下注射DC疫苗,8周后接种肿瘤细胞,观察免疫记忆形成情况.结果:抗原肽负载的DC疫苗,在小鼠荷瘤的第14天之前,小鼠肿瘤生长受到抑制,在第15天后抑瘤作用不明显;CpG与MAGE-3271-279+CpG负载的DC疫苗可显著抑制荷瘤鼠肿瘤的生长,且可诱导较高的NK细胞活性.MAGE-3271-279+CpG负载的DC疫苗在免疫8周后依然可抑制肿瘤细胞的生长,说明可以诱导免疫记忆形成.结论:CpG对抗原肽负载的DC疫苗的免疫效果具有潜在的增强作用.
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