【摘 要】
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建立从金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A原核表达系统pET32a-SEAD227A-E.coliBL21DE3中,表达、纯化和鉴定重组金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A（rSEA-D227A）蛋白的方法。采用
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建立从金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A原核表达系统pET32a-SEAD227A-E.coliBL21DE3中,表达、纯化和鉴定重组金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A（rSEA-D227A）蛋白的方法。采用不同浓度的IPTG（0.1、0.5和1.0mmol.L^-1）诱导原核表达系统表达rSEA-D227A,10%SDS-PAGE检测表达产量,Ni-NTA亲和层析法纯化rSEA-D227A,采用HPLC检测其纯度,Western-blotting进行免疫学鉴定。从已构建的金黄色葡萄球菌肠毒素A突
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