【摘 要】
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目的:探究舒芬太尼对人口腔鳞癌细胞系CAL27生长、侵袭和干细胞样特性的影响及线粒体凋亡通路的调节.方法:选择不同浓度的舒芬太尼处理人口腔鳞癌CAL27细胞,24 h后CCK-8检测细胞存活率;选择舒芬太尼浓度(0 nmol/L、10 nmol/L、25 nmol/L、50 nmol/L)进行后续实验:BrdU检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白印迹法检测VEGF和Vimentin的蛋白表达;肿瘤细胞成球实验检测肿瘤干细胞增殖;流式分选ALDH阳性细胞;蛋白印迹法检测干细胞标记物和线粒体凋亡
【机 构】
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西安市第四医院麻醉科,西安 710004;陕西中医药大学附属医院手术麻醉科,咸阳 712000
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目的:探究舒芬太尼对人口腔鳞癌细胞系CAL27生长、侵袭和干细胞样特性的影响及线粒体凋亡通路的调节.方法:选择不同浓度的舒芬太尼处理人口腔鳞癌CAL27细胞,24 h后CCK-8检测细胞存活率;选择舒芬太尼浓度(0 nmol/L、10 nmol/L、25 nmol/L、50 nmol/L)进行后续实验:BrdU检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白印迹法检测VEGF和Vimentin的蛋白表达;肿瘤细胞成球实验检测肿瘤干细胞增殖;流式分选ALDH阳性细胞;蛋白印迹法检测干细胞标记物和线粒体凋亡通路关键基因的蛋白表达.结果:舒芬太尼浓度不低于25 nmol/L时,CAL27细胞的存活率显著降低,且呈浓度依赖性(P<0.05).与舒芬太尼0 nmol/L组比较,舒芬太尼25 nmol/L组和舒芬太尼50 nmol/L组BrdU阳性细胞数,侵袭细胞数,肿瘤干细胞成球数均显著减少(P<0.05);VEGF、Vimentin、SOX2、OCT4、c-Myc蛋白表达显著下调(P<0.05);Caspase-3蛋白表达和Bax/Bcl-2比值显著上调(P<0.05);舒芬太尼10 nmol/L组、舒芬太尼25 nmol/L组和舒芬太尼50 nmol/L组ALDH阳性细胞数均明显减少(P<0.05).结论:舒芬太尼可抑制人口腔鳞癌细胞系CAL27生长、侵袭、降低口腔鳞癌干细胞样特性,促进CAL27细胞凋亡.
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