【摘 要】
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为了解决闽楠苗木繁育中常因水分亏缺导致生长不良及死亡的问题,以1年生闽楠幼苗为材料,研究干旱胁迫下施加不同浓度外源亚精胺对闽楠幼苗光合生理的影响,探究亚精胺对闽楠幼苗干旱胁迫的缓解作用.结果表明:外源亚精胺处理可在一定程度上提高Pn、Gs及抗氧化酶活性,降低Pro和MDA含量,缓解干旱胁迫对闽楠的影响;其中0.1 mmol/L浓度的亚精胺效果最好,其处理后Pn和WUE明显高于其他处理,尤其到干旱胁迫后期效果显著,胁迫第32天Pn和WUE分别比CK高82.1％、123.7％,差异显著;抗氧化酶SOD、CAT
【机 构】
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中南林业科技大学林学院,湖南 长沙 410004;江西省林业科学院,江西 南昌 330032
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为了解决闽楠苗木繁育中常因水分亏缺导致生长不良及死亡的问题,以1年生闽楠幼苗为材料,研究干旱胁迫下施加不同浓度外源亚精胺对闽楠幼苗光合生理的影响,探究亚精胺对闽楠幼苗干旱胁迫的缓解作用.结果表明:外源亚精胺处理可在一定程度上提高Pn、Gs及抗氧化酶活性,降低Pro和MDA含量,缓解干旱胁迫对闽楠的影响;其中0.1 mmol/L浓度的亚精胺效果最好,其处理后Pn和WUE明显高于其他处理,尤其到干旱胁迫后期效果显著,胁迫第32天Pn和WUE分别比CK高82.1％、123.7％,差异显著;抗氧化酶SOD、CAT分别比CK高41.1％和35.1％,差异显著;Pro、MDA分别比CK低21.6％、22.6％,差异显著.
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以新型鹅星状病毒(goose astrovirus,GAstV)ORF2基因为序列设计1对特异性引物,利用PCR方法进行扩增,将其克隆到原核表达载体pET-30a中,转化DH5α感受态细胞,经酶切鉴定及测序后,获得重组质粒pET30a-ORF2.随后转化BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE和Western blot检测重组蛋白.将鉴定正确的重组蛋白纯化后免疫家兔,制备抗鹅星状病毒衣壳蛋白的多克隆抗体.结果:成功获得ORF2基因,构建的原核表达重组质粒成功表达预期的重组蛋白,
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