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目的分析先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）患儿幽门肌神经节细胞分布及发育情况。方法对50例CHPS患儿和40例正常对照者幽门肌神经节细胞行HE染色,并神经元特异性烯醇化酶（NSE）免疫组化染色分析。结果CHPS患儿环肌层和肌间层神经节细胞较对照组明显减少（P〈0.01）,而纵肌层神经节细胞无明显变化（P〉0.05）。单位面积内神经节细胞数也较对照组少。结论 CHPS患儿幽门持续痉挛,引起幽门部动力失衡,幽门肥厚则可能是幽门持续痉挛所造成的继发性改变。