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目的建立转染人白细胞介素-24(hIL-24)基因的喉癌细胞株,并研究hIL-24的表达情况。方法将携带人白细胞介素-24的质粒pcDNA3.1(+)-hIL-24转导入人喉表皮样癌细胞Hep-2中,G418筛选阳性克隆,RT-PCR、Western blot和ELISA法对hIL-24的表达进行检测。结果IL-24基因成功地转导入Hep-2细胞中并能高效表达。RT-PCR电泳结果显示hIL-24基因在mRNA水平有表达;ELISA法测得106个转染阳性细胞24 h内培养上清液中hIL-24的含量为162