水热合成Fe^3+掺杂ZnO复合材料及其光催化活性

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hijklmn123456
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以Zn(Ac)2.2H2O、Fe(NO3)3.9H2O和NaOH为原料,采用水热法合成了Fe3+掺杂ZnO复合材料。并用X射线衍射和扫描电子显微镜测试技术对合成样品的结构和形貌进行了表征。结果表明,Fe3+掺杂ZnO合成产物为直棒状,直径为500nm,长度为3μm左右。样品的紫外可见漫反射分析结果表明,在300~500nm紫外可见光区域均有强的吸收。Fe3+掺杂ZnO作为光催化剂降解有机染料性能优于纯ZnO材料。
其他文献
以芳香氮芥N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺为药效基团,不同链长的萜醇和饱和醇为载体,通过氨基甲酸酯的联接方式,设计合成了6个芳香氮芥衍生物,收率在66%~90%之间,所有目标化合物的结构均经
采用水蒸汽蒸馏法(SD)提取清香木叶挥发油、采用GC-MS联用技术分析了挥发油的化学成分,采用杯碟法和Alamar blue法检测了其抑菌和抗肿瘤活性。结果表明,从清香木叶挥发油中分离鉴
用负载型杂多酸为催化剂,N2O5为硝化剂的新型硝化体系,对甲苯的硝化反应进行研究。分别考察了杂多酸类型、载体种类、杂多酸负载量及催化剂循环使用次数等因素对硝化反应的影响
采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力。Seatchard
利用Wurtz法合成了线形聚(甲基苯基)硅烷和枝状聚(苯基-二甲基)硅烷、聚(苯基-甲基苯基)硅烷。通过紫外吸收和荧光光谱测试技术测定了光学性能,用热重分析测定了热性能。结果表明,枝
研究了熔融氯化锂与氯化钾在摩尔比为58:42的熔盐中,锂在镁电极上的电沉积过程。利用电化学工作站,采用循环伏安法扫描技术,考察了在450℃,扫描速度为20mV/s时,锂在钼电极和镁电极上
在酸性条件下,大观霉素(SPM)与酸性铬蓝K(ACBK)、依文思蓝(EVB)及滂胺天蓝(POB)反应生成具有负吸收的红色或蓝色离子缔合物,最大褪色波长分别位于522、608和626nm,线性范围为0.2~5.0mg/L(ACBK