【摘 要】
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目的制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统。方法通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应，制得FA—DEX，以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA—DEX纳米给药系统。结果电镜显示F
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目的制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统。方法通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应，制得FA—DEX，以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA—DEX纳米给药系统。结果电镜显示FA—DEX空白纳米粒和载药纳米粒皆形态圆整，表面光滑，粒径大小约为100～200nm。包裹DOX的纳米粒包裹率达到70％以上．载药率达到10％左右。结论得到的4种FA—DEX载药纳米粒，形态圆整，载药率包裹率高，短时间内药物释放率均达90％以上。
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