论文部分内容阅读
应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了甘蓝型油菜γ-TMT基因，并将其克隆到pMD18-T vector载体上，对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析，并测定了DNA全序列。结果表明，克隆片段全长为1044bp。将甘蓝型油菜γ-TMT基因定向克隆到植物表达载体pCambial300的35S启动子下游，构建了该基因的植物超表达载体。