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目的：提高肌钙蛋白Ⅰ（troponinⅠ，TnⅠ）在大肠杆菌中的可溶性表达并进行分离纯化。方法和结果：将质粒CBD—intein／pTWIN1和TnⅠ／pET28a分别用NcoⅠ及XhoⅠ双酶切，回收。回收后的载体CBD—intein／pTWIN1与TnⅠ片段用T4连接酶连接，得到重组质粒CBD—intein—TnⅠ／pTWIN1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达得到融合蛋白CBD—intein-TnⅠ。经chitin亲和层析和intein介导的融合蛋白自我裂解，纯化得到重组T