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将Epstein-Barr(EB)病毒主要的膜抗原(MA)BLLF1基因片段插入pHD101-3质粒的CMV启动子下游,构建了真核表达质粒pHD-gp350,并转染293细胞进行瞬间表达。用免疫荧光法从细胞膜检测到表达的抗原能与其单克隆抗体发生特异性结合。Westem-blot法证实,表达的抗原分子量为350kD。用能在真核细胞表达的重组质粒pHD-gp350的DNA,经Sepharose 2B柱