【摘 要】
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目的:制备高效价SDMA血清多克隆抗体。方法:先由鸟氨酸合成乙胺基丙胺，再与SDMA合成SDMA半抗原，再用戊二醛法将SDMA半抗原与载体蛋白BSA（或OVA）偶联，合成SDMA完全抗原。完全抗原用弗氏佐剂乳化，免疫2只新西兰大耳白兔，隔两周免疫一次，第五次免疫一周后，心脏取血，分离血清，ELISA法检测血清中抗体的滴度，用竞争ELISA法检测小分子的抑制作用。结果:两只兔免疫获得的抗SDMA抗体
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1602903）；
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目的:制备高效价SDMA血清多克隆抗体。方法:先由鸟氨酸合成乙胺基丙胺，再与SDMA合成SDMA半抗原，再用戊二醛法将SDMA半抗原与载体蛋白BSA（或OVA）偶联，合成SDMA完全抗原。完全抗原用弗氏佐剂乳化，免疫2只新西兰大耳白兔，隔两周免疫一次，第五次免疫一周后，心脏取血，分离血清，ELISA法检测血清中抗体的滴度，用竞争ELISA法检测小分子的抑制作用。结果:两只兔免疫获得的抗SDMA抗体血清滴度分别为1∶128 000和1∶56 000;小分子竞争后两只兔血清吸光度值均接近阴性血清吸光度值，说明小分子抑制作用均良好。结论:血清中抗体滴度达1∶10~4以上，小分子抑制作用良好，初步说明SDMA兔血清抗体制备成功。
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