【摘 要】
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目的 研究miR-613靶向调控高尔基体磷蛋白3(GOLPH3)基因对乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭的机制.方法 用脂质体技术分别将miR-NC、miR-613 mimic、anti-miR-NC、anti-miR
【机 构】
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攀枝花学院临床医学院外科教研室,四川攀枝花 617000;攀枝花市中心医院肝胆科,四川攀枝花 617067
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目的 研究miR-613靶向调控高尔基体磷蛋白3(GOLPH3)基因对乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭的机制.方法 用脂质体技术分别将miR-NC、miR-613 mimic、anti-miR-NC、anti-miR-613、si-NC、si-GOLPH3、miR-613 mimic与pcDNA、miR-613mimic与pcDNA-GOLPH3转染至MCF-7细胞.用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-613和GOLPH3 mRNA的表达,用噻唑蓝法、Transwell法检测MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭.结果 HBL-100组和MCF-7组的miR-613表达量分别为1.03±0.09和0.37±0.04,GOLPH3 mRNA表达量分别为1.07±0.11和3.25±0.26,GOLPH3蛋白表达量分别为0.34±0.05和0.75±0.08,MCF-7组的上述指标与HBL-100组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).miR-NC组和miR-613组72 h时细胞增殖率分别为(0.97±0.09)％ 和(0.63±0.06)％,迁移细胞数分别为(86.79±8.13)和(40.35±5.27)个,侵袭细胞数分别为(68.43±6.77)和(31.54±4.68)个,miR-613组的上述指标与miR-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).双荧光素酶报告基因实验证实miR-613能够靶向结合GOLPH3.结论 过表达miR-613可通过靶向调控GOLPH3抑制MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭.
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