【摘 要】
：
目的建立一个较好的诱导骨髓间充质干细胞（MSC）分化为神经元样细胞的新方法。方法应用Brdu脉冲标记MSC,使其与雪旺细胞共培养,令大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞。观察
论文部分内容阅读
目的建立一个较好的诱导骨髓间充质干细胞（MSC）分化为神经元样细胞的新方法。方法应用Brdu脉冲标记MSC,使其与雪旺细胞共培养,令大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞。观察细胞形态学变化,并在分化后的MSC细胞中,应用免疫细胞化学检测NSE、Brdu的表达,蛋白印迹技术检测NeuN的表达。分析诱导分化后MSC的分化率。结果与雪旺细胞共同培养的MSC表达NSE和NeuN,其分化为神经元样细胞的分化率为（80.51±5.65）%。结论 MSC与雪旺细胞共培养可以分化MSC为神经元样细胞。
其他文献
目的观察内毒素（LPS）对大鼠肾髓质上皮细胞mIMCD-3的影响及水通道蛋白2（AQP2）表达的变化。方法免疫组化检测AQP2在mIMCD-3的表达及定位。LPS与mIMCD-3培养不同时间后用CCK-8检测
目的体外定向诱导大鼠肌源性干细胞（MDSCs）向软骨细胞转化，并对诱导细胞进行鉴定。方法用差速贴壁的方法对SD大鼠MDSCs进行分离和培养。用骨形态发生蛋白2（BMP2）将MDSCs进行诱导分
目的以组织工程学技术为基础,制备壳聚糖-明胶/骨形态发生蛋白2（BMP-2）多孔复合支架,讨论壳聚糖与明胶的不同配比及向复合材料中加入BMP-2对支架的微观结构和理化性能的影响。
目的制备表达绿色荧光蛋白的含人白细胞介素21（IL-21）基因的重组复制缺陷型腺病毒,为IL-21基因治疗肿瘤的研究奠定基础。方法从人外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IL-21基
目的观察高糖培养下人肾小球系膜细胞（HMC）分泌结缔组织生长因子（CTGF），层黏连蛋白（LN）的变化，探讨其在糖尿病肾病中的发病机制。方法将HMC分为低糖组（5mmol／L葡萄糖）、高糖组（30mmol/L葡
目的采用超声二维斑点追踪（STE）检测左心室扭转参数,并探讨其与左心室收缩同步性的关系。方法 STE测量48例QRS时限〉120ms的充血性心力衰竭（CHF）患者和40例正常人左心室基底和心
目的构建携带人内皮抑素（ES）的重组腺病毒Ad-ES,体外感染人脐静脉内皮细胞ECV-304,观察抑制作用。方法以Pshuttle-ES质粒为模板PCR扩增ES基因片断,利用AdEasy-1系统及AAV293细
目的研究NK2受体mRNA在哮喘豚鼠气管、支气管及肺组织中的表达。方法用吸入卵蛋白致敏及激发诱喘方法制作哮喘豚鼠20例;正常对照组10例,以生理盐水替代卵蛋白雾化溶液吸入。
目的应用神经型一氧化氮合酶nNOS基因缺失小鼠,探讨nNOS对心肌缺血再灌注损伤的影响。方法野生型C57小鼠和nNOS基因缺失小鼠分别经过冠状动脉左前降支缺血30 min再灌注3 h,观
目的研究内毒素腹腔注射（IP）对大鼠肺Clara细胞蛋白（CCSP）的影响及相关因素。方法随机分组，2d实验组（n=11）及对照组（n=8）、6d实验组（n=13）及对照组（n=8），实验组IP脂多糖（LPS 10mg／kg），对照组IP