【摘 要】
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目的通过了解国外罕见病患者医疗保障现状,为国内罕见病患者医疗保障改进提供借鉴,为完善我国罕见病立法及政策提出初步构想。方法检索2006年-2016年国外关于罕见病患者医疗
【基金项目】
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哈尔滨医科大学创新科学研究资助项目《我国孤儿药激励性保护机制研究》(编号:2017RWZX19);四川医事卫生法治研究中心项目《“互联网+医疗服务”中患者权益保护研究》(编号:YF19-Q09);黑龙江省高等教育教学改革项目《整合医学背景下医事法学的教学与实践研究》(编号:SJGY20170434)
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目的通过了解国外罕见病患者医疗保障现状,为国内罕见病患者医疗保障改进提供借鉴,为完善我国罕见病立法及政策提出初步构想。方法检索2006年-2016年国外关于罕见病患者医疗保障的文献,对文献观点及结论进行统计分析。结果国外对于罕见病患者的医疗保障主要以界定罕见病内涵、提高罕见病药品可及性与医疗保险报销比重等方面作为讨论重点。结论罕见病患者医疗保障在不同国家和地区存在差异,本研究涉及鼓励罕见病科学研究、规范罕见病药物管理、增加罕见病在医疗保险体系中的占有率等若干策略。
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