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X-连锁的淋巴细胞异常增生症(X-linkedlymphoproliferative disease,XLP)为6种X-连锁的免疫缺陷病之一,由于Xq25突变使患者对EB病毒感染不能产生有效的免疫应答能力,而引起淋巴细胞增生.XLP的临床表现形式多样,包括暴发性IM、丙种球蛋白异常、恶性淋巴瘤、再生障碍性贫血等.造血干细胞移植或骨髓移植是目前唯一能治疗XLP的方法.目前已克隆出一个与XLP相关的基因SH2D1A(DSHP),其编码的蛋白质SAP能与SLAM(CDw150)相互作用而调节B细胞增殖.推测XL