【摘 要】
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先天性耻骨前窦道是一种罕见的先天性畸形,其病因及胚胎学理论尚不明确.可能的病因包括腹壁闭合异常、变异的尿道背侧重复、尿生殖窦的先天性瘘管、泄殖腔的持续残留、泄殖腔
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,武汉市妇幼保健院小儿外科,湖北省武汉市,430015
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先天性耻骨前窦道是一种罕见的先天性畸形,其病因及胚胎学理论尚不明确.可能的病因包括腹壁闭合异常、变异的尿道背侧重复、尿生殖窦的先天性瘘管、泄殖腔的持续残留、泄殖腔膜残留和脐阴沟.先天性耻骨前窦道患者临床症状通常不明显,主要表现为窦道开口处透明黏液样分泌物渗出.超声、窦道造影及MRI检查有助于明确诊断及术前评估.手术切除有效,早期干预很有必要,可以避免反复发作感染等并发症.
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