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目的探讨丙肝病毒感染在胆管癌中的致癌机理.方法通过分子克隆技术构建HCV-C基因重组质粒(PBK-HCVc),经酶切鉴定后,将其转染到胆管癌细胞(QBC939)中,经G418选择培养,免疫细胞学、Western blotting鉴定其表达;透射电镜观察细胞形态学改变.并用免疫细胞学检测p53的表达.结果构建的PBK-HCVc质粒在QBC939细胞中有稳定表达,透射电镜见胞质空泡内球型病毒颗粒,病毒颗粒直径50~80 nm,有外膜结构.HCV核心基因转染后QBC939细胞的p53表达比转染前明显增多(P