本文探讨基质细胞趋化因子1α(stromal cell-derived factor-1，SDF-1α)对人肾小管上皮细胞(HK细胞)细胞外基质(Ⅳ型胶原)表达的影响。

不同浓度的葡萄糖培养HK细胞，分为正常葡萄糖组(NG组：含5.5 mmol/L葡萄糖)和高糖组(HG组：含25.0 mmol/L葡萄糖)，分别用转化生长因子β1(TGF-β1)和SDF-1α干预HK细胞12 h，再分为空白对照组(NC组)、阴性对照组(DMSO组)、T组(TGF-β1组)、S组(SDF-1α组)、T+S组(TGF-β1和SDF-1α共同干预组)，采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting分别检测Ⅳ型胶原mRNA和蛋白的表达。两组间比较采用t检验。

(1)HK细胞能持续表达SDF-1α和其受体CXCR4 mRNA。高糖条件下SDF-1α和CXCR4 mRNA表达呈时间梯度增加，24 h两者表达量达到高峰。24 h CXCR4 mRNA表达量是12 h表达量的1.2倍(t=6.08，P<0.05)，SDF-1α mRNA表达量是12 h的1.58倍(t=7.52，P<0.05)。(2)高糖条件下SDF-1α抑制HK细胞Ⅳ型胶原mRNA和蛋白的表达,并能降低由TGF-β1诱导的Ⅳ型胶原表达。S+T组Ⅳ型胶原mRNA表达量是T组的0.33倍(t=12.57, P<0.05)，蛋白表达量是T组的0.47倍(t=14.23, P< 0.05)。但在正常葡萄糖条件下，SDF-1α对由TGF-β1诱导的Ⅳ型胶原表达没有影响。(3)TGF-β1促进HK细胞Ⅳ型胶原mRNA和蛋白表达，高糖条件下其促进作用更为显著。T组Ⅳ型胶原mRNA是正常对照组的6.63倍(t=19.21, P<0.05)，蛋白表达量是其2.59倍(t=15.71, P<0.05)。

高糖条件下SDF-1α能减轻TGF-β1诱导的HK细胞Ⅳ型胶原表达，可能由此改善肾脏纤维化。TGF-β1促进HK细胞Ⅳ型胶原的表达,促进肾脏纤维化的发生发展。