【摘 要】
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目的:分析联合应用疏风解毒胶囊治疗普通型新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease-2019,COVID-19）患者的临床疗效。方法:采取倾向性评分匹配研究法,选择2020年1月27日至2020年3月5日在武汉市第三医院就诊的符合普通型COVID-19患者的临床资料,符合纳排标准的疏风解毒胶囊联合常规治疗患者34例为治疗组,倾向性配对1∶1,常规治疗患者34例为对照组。比较两组主要症
【机 构】
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武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
【基金项目】
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中医药防治新型冠状病毒感染的肺炎应急研究专项（2020ZYLCYJ03-10）；
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目的:分析联合应用疏风解毒胶囊治疗普通型新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease-2019,COVID-19）患者的临床疗效。方法:采取倾向性评分匹配研究法,选择2020年1月27日至2020年3月5日在武汉市第三医院就诊的符合普通型COVID-19患者的临床资料,符合纳排标准的疏风解毒胶囊联合常规治疗患者34例为治疗组,倾向性配对1∶1,常规治疗患者34例为对照组。比较两组主要症状（发热、咳嗽、咯痰、乏力）的消失率、消失天数、有效率,其他症状消失率,治疗7 d前后的实验室指标差异,肺部计算机断层扫描（CT）有效率,转重率及总住院时间等。结果:两组基线资料比较,差异无统计学意义,具有可比性。治疗7 d,治疗组咳嗽、咯痰、乏力、胸闷、喘气的消失率高于对照组（P＜0. 05）;治疗组主要症状平均消失天数明显少于对照组（P＜0. 05）;治疗组主要症状治疗有效率明显高于对照组（P＜0. 05）;治疗组有8. 8%（3/34）的患者转重型,对照组有26. 5%（9/34）的患者转重型,差异无统计学意义;治疗7 d,与本组治疗前比较,治疗组淋巴细胞明显上升（P＜0. 05）,C反应蛋白,降钙素原,D-二聚体水平明显下降（P＜0. 05）;对照组淋巴细胞明显上升（P＜0. 05）,C反应蛋白明显下降（P＜0. 05）;治疗组肺部CT改善率91. 2%（31/34）,明显高于对照组70. 6%（24/34,P＜0. 05）;两组患者治疗后均痊愈出院,治疗组平均住院时间（15. 53±2. 63）d,对照组平均住院时间（16. 35±4. 98）d,差异无统计学意义;治疗组无不良事件,对照组出现了3例不良事件。结论:联合应用疏风解毒胶囊能明显改善普通型COVID-19患者的咳嗽、咳痰、乏力、胸闷、喘气的临床症状,提高主要症状有效率,调控相关外周血炎症指标的表达,促进肺部炎症吸收,提高治愈率,提示疏风解毒胶囊可以有效地应用于普通型COVID-19患者治疗中。
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