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利用RACE和电子克隆技术相结合的方法从野生红肉苹果中克隆了一个MYB的全长序列，利用生物信息学的方法对其进行分析，并进行了亚细胞定位分析以及表达特性的研究。结果表明：该基因全长为1020 bp，编码340个氨基酸；其核苷酸序列与葡萄MYBPAI同源性最高，命名为MpMYBPAI，其N端含有两个约55个氨基酸组成的MYB特征结构域。亚细胞定位分析结果表明MpMYBPAI蛋白定位在细胞核中。荧光定量PCR结果表明：MpMYBPAI基因在根、茎、叶、果皮中均有表达，果皮中表达量最大。在20℃处理4d后该基因的表达量得到了上调，而在高温30℃条件下，该基因的表达上调不明显，说明低温有利于该基因的表达,并且该基因受ABA调控,表明MpMYBPAI基因可能参与苹果的着色过程。