目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及其安全性。方法选取2013年5月—2017年2月于南华大学附属第二医院儿科收治的哮喘患儿92例,根据抛硬币的方式均分为对照组和研究组,每组46例。患儿入院后均给予常规药物治疗,对照组患儿仅采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组患儿在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,两组患儿均持续治疗1个月。比较两组患者的临床疗效;用药前后的肺功能指标[峰值呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气末容积（FEV₁）]、外周血嗜酸粒细胞（Eos）;用药前后T淋巴细胞亚群[CD₄⁺细胞分数、CD₈⁺细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值]及自然杀伤细胞（NK）百分比,观察患儿不良反应发生情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。用药前,两组患儿PEF、FEV₁及外周血Eos比较,差异无统计学意义（P>0.05）;用药后,研究组患儿PEF、FEV₁高于对照组,外周血Eos少于对照组（P<0.05）。用药前,两组患儿CD₄⁺细胞分数、CD₈⁺细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值及NK百分比比较,差异无统计学意义（P>0.05）;用药后,两组患儿CD₈⁺细胞分数比较,差异无统计学意义（P>0.05）,研究组患儿CD₄⁺细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值及NK百分比低于对照组（P<0.05）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果显著,可有效改善患儿肺功能,降低炎性反应,安全有效。