论文部分内容阅读
利用电子克隆方法获得两条橡胶草异戊烯焦磷酸异构酶基因（IDI）的eDNA序列和编码区基因组序列，分别命名为TkIDI1和TklDl2，并采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行系统进化、亚细胞定位、活性位点、高级结构等方面的预测和分析。结果显示，TklDI1的eDNA序列长度为980bp，包含一个696bp的开放读码框（ORF），编码232个氨基酸，预测定位于内质网或叶绿体上；TkIDl2的eDNA序列长度为1038bp，包含一个843bp的ORF，编码281个氨基酸，预测定位于线粒体或叶绿体；而他们的