【摘 要】
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以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为(MATMS)为原料,经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯(MPMA).采用溶胶-凝胶法,MPMA在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶,将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上得到有机桥连聚倍半硅氧烷涂层.通过测试水蒸气传输速率(WVTR)对涂层的防潮性能进行评价,并探究胶体老化时间对涂层防潮性能的影响.结果表明,溶胶老化30 h时,涂层的WVTR最低,为3.13
【机 构】
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陕西科技大学 前沿科学与技术转移研究院,陕西省轻化工助剂化学与技术协同创新中心,陕西 西安 710021;陕西科技大学 化学与化工学院,教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西 西安 710021;
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以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为(MATMS)为原料,经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯(MPMA).采用溶胶-凝胶法,MPMA在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶,将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上得到有机桥连聚倍半硅氧烷涂层.通过测试水蒸气传输速率(WVTR)对涂层的防潮性能进行评价,并探究胶体老化时间对涂层防潮性能的影响.结果表明,溶胶老化30 h时,涂层的WVTR最低,为3.13 g/(m2·d),具有优异的防潮性能,且涂层光透明性好,附着力达到0级,铅笔硬度为3H.
其他文献
微乳液驱和泡沫驱是强化采油领域中的两个重要技术,可以分别提高驱油过程的微观和宏观采收率.通过综述两个技术在国内外的发展历史和研究进展,阐明了其优势和局限性,并引出结合两者优势的新型采油技术:微乳液泡沫驱,又称为低张力泡沫驱.虽然此新型技术可以同时提高微观和宏观采收率,但是在实际应用中,仍然面临理论和应用上的双重挑战,如表面活性剂有效窗口狭窄、注入工艺复杂、流体流动模型不完善等.结合文献调研,针对以上问题提出了一系列研究建议,如采用“专剂专用”原则开发微乳液泡沫剂,利用数值模拟来优化注入工艺等.
通过溶胶-凝胶法制备二氧化钛(TiO2),水热法制备γ型二氧化锰(γ-MnO2),以TiO2/γ-MnO2/热塑性聚氨酯(TPU)作为溶质,N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,通过静电纺丝制得不同TiO2和 γ-MnO2掺杂量的复合纤维膜,在空气过滤的同时高效氧化甲醛.利用SEM、TEM、XRD、N2物理吸脱附仪、FTIR和UV-Vis对复合纤维膜的形貌、结构和氧化性能进行表征.结果表明,温度为40℃,经碘钨灯可见光照射后,掺杂TiO2和γ-MnO2的质量分数为8％的复合纤维膜具有最好的持续氧化活性,甲醛的转化
分别在非离子表面活性剂聚醚L44、聚醚L64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通X-100和聚乙二醇十六烷基醚(Brij-58)与环己烷构成的反相微乳液体系中,从Ni(NO3)2出发,经水合肼还原、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原,得到不同结构的空心纳米SiO2包覆镍(Ni@SiO2)复合材料.通过TEM、XRD表征材料结构和组成.结果显示,以聚醚L44、聚醚L64、NP-7、AEO-7和曲拉通X-100为模板时,制备出管状空心纳米Ni@SiO2;以Brij-58为模板剂时,制备
以天然大分子γ-聚谷氨酸(γ-PGA)为原料,使用疏水小分子L-苯丙氨酸乙酯(L-phe)对其进行改性得到双亲大分子,通过大分子自组装的方法负载阿伏苯宗(AVB)、甲氧基肉桂酸异辛酯(OMC)和二苯甲酮-3(BP-3)3种有机防晒剂得到γ-PGA防晒纳米粒子,并对其光稳定性、广谱防晒性、皮肤渗透性和细胞毒性进行了研究.结果表明,紫外辐照后,与未负载的有机防晒剂组合物相比,γ-PGA防晒纳米粒子在UVA范围的吸光度从12％降低至3％,在UVB范围的吸光度从18％降低至4％,光稳定性得到了提升.同时,制备的防
微生物发酵法生产吲哚乙酸(IAA)具有条件温和、能耗低、不使用有毒有害物质、环境污染小等优点.从蔬菜根际土壤中筛选出一株产IAA能力较强的菌株FX-02,通过形态学、生理生化特征及分子生物学鉴定,将该菌株鉴定为霍氏肠杆菌(Enterobacter hormaechei).对FX-02发酵产生IAA特性进行了研究.结果表明,FX-02生物合成IAA的途径属于色氨酸依赖型.FX-02合成IAA的适宜色氨酸质量浓度为10.0 g/L.FX-02产IAA的最佳碳、氮源及无机盐分别为甘油、蛋白胨和氯化钙.当发酵培养
采用水热法在导电玻璃(FTO)上制备WO3纳米薄膜,然后通过改变水热反应时长(1、3、5 h)在WO3纳米薄膜上成功制备了WO3/ZnWO4复合薄膜.利用XRD和SEM对WO3/ZnWO4复合薄膜样品的组成结构及形貌进行分析.并对WO3/ZnWO4复合薄膜样品进行吸收光谱测试、光电流测试、光电催化测试和交流阻抗测试.结果表明,在1.6 V时模拟太阳光照射下,单一WO3纳米薄膜光电流密度为1.61 mA/cm2,光电催化效率约为42.9％.WO3/ZnWO4复合薄膜样品相较于单一WO3纳米薄膜,其光吸收特性
以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和对甲基苯磺酸为原料,合成了一种反离子含有机酸根的异丙醇基双子季铵盐GC-S.通过正交实验优化了合成工艺.利用FTIR、1HNMR和ESI-MS对产物结构进行鉴定.在最佳反应时间为10 h、反应温度100℃、n(十二烷基二甲基叔胺):n(对甲苯磺酸)=2:1.00的条件下,合成的GC-S具有较高的表面活性,临界胶束浓度(CMC)为2.09×10–4 mol/L,平衡表面张力(γCMC)为24.06 mN/m.与以氯为反离子的传统双子季铵盐GC-Cl和单链季铵盐1231相比,
采用静电纺丝技术制备了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)纳米纤维膜,并通过“Biscrolling”的方法制备高弹性过渡金属碳化物/氮化物(Ti3C2Tx MXene)改性TPU纳米纤维纱线.通过SEM、电阻测试、传感性能测试等对复合纳米纤维纱线进行结构和性能表征.结果显示,随着MXene负载量的增加,复合纱线的强度先增加后降低,断裂伸长率可达459％以上,展现出优异的弹性和弹性回复性;MXene片可在纳米纤维纱线表面及内部形成连续导电薄膜,赋予复合纱线较好的导电性〔电阻(76±16)?/cm〕.纱线的应变传感
采用氧化石墨烯(GO)、还原氧化石墨烯(rGO)和硝酸活化处理的活性炭(C-HNO3)负载Pd纳米粒子制得了3种Pd基催化剂Pd/GO、Pd/rGO和Pd/C-HNO3.通过XRD、XPS、N2吸附-脱附、SEM、TEM、HRTEM对其进行了表征.以商用Pd/C催化剂(Pd质量分数10％)作为对照,考察3种催化剂催化硝基苯无溶剂加氢的活性和选择性.结果表明,rGO纳米片高效网络结构和Pd纳米粒子之间的良好耦合作用使得Pd/rGO在3种催化剂中表现出最高的Pd金属比表面积(178.37 m2/g)和分散度(
以纤维素为原料,通过对羟基的P—O键修饰,合成了纤维素二苯基膦高分子配体(Cell-OPPh2),该配体与醋酸铜络合制备了一种纤维素基非均相铜催化剂〔Cell-OPPh2-Cu(Ⅱ)〕.采用FTIR、SEM、TEM、XPS及TG对其进行了表征.评价了该催化剂在C—N键偶联反应中的催化活性及非均相循环性能.结果表明,其裂解温度约为250℃,具有良好的热稳定性.铜元素主要是以二价的形式存在于催化剂中,质量分数为4.76％.在空气气氛及温和条件下,Cell-OPPh2-Cu(Ⅱ)对Chan-Lam反应和Ullm