【摘 要】
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为了寻找一种可替代的还原方法,使得2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙腈能在比较温和的条件下经还原得到2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙胺,以2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶为起始
【机 构】
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河北科技大学化学与制药工程学院,河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
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为了寻找一种可替代的还原方法,使得2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙腈能在比较温和的条件下经还原得到2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙胺,以2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶为起始原料,经与氰乙酸乙酯缩合、脱羧、还原、脱保护反应,得到关键中间体2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙胺盐酸盐,再与2-（三氟甲基）苯甲酰氯发生酰胺化反应得到目标产物氟吡菌酰胺,对反应条件和参数进行了优化.优化后的反应条件如下：氰基还原反应中,n（底物）∶n（氯化镍）∶n（硼氢化钠）=1∶1∶2;
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