【摘 要】
:
以吡咯并四硫富瓦烯衍生物(1)为原料,经过Vilsmeier甲酰化、Wittig反应或交叉偶联反应得到D-π-A型化合物(6a,7a),为了比较N-甲基的影响,以N-甲基吡咯并四硫富瓦烯衍生物(2)出发,用
【机 构】
:
长白山生物功能因子教育部重点实验室,河南科技学院化学化工学院,东北师范大学化学学院
论文部分内容阅读
以吡咯并四硫富瓦烯衍生物(1)为原料,经过Vilsmeier甲酰化、Wittig反应或交叉偶联反应得到D-π-A型化合物(6a,7a),为了比较N-甲基的影响,以N-甲基吡咯并四硫富瓦烯衍生物(2)出发,用同样的方法合成了N-甲基化的D-π-A型化合物(6b,7b)。用循环伏安法(CV)和UV-Vis研究了目标化合物的电化学和光物理性质,并进行了非线性光学性质的理论计算。结果表明,目标化合物的紫外最大吸收波长在325~383nm之间,具有较长共轭结构的化合物7a和7b显示出较好的三阶非线性光学性质,它们在
其他文献
由N-羟甲基丙烯酰胺与二乙氧基硫代磷酰氯合成了新型的含磷、硫、氮的反应型、膨胀型阻燃剂二乙氧基丙烯酰胺甲氧基硫代磷酸酯(DAMT)。通过元素分析、FTIR、^1H NMR、MS测试技
合成了3种铕(Ⅲ)与牛磺酸缩水杨醛席夫碱配合物[(Eu(TSal)L(NO3)]·2H2O(TSal:席夫碱配体,L^1:1,10-邻菲咯啉,L^2:2-氨基吡啶,L^3:2,2′-联吡啶),并对其进行了结构表征;采用荧光光谱法
研究了超声电化学强化煤浮选脱硫技术。以氢氧化钙为电解质,无水乙醇为助剂,采用单因子法考察了无水乙醇摩尔浓度.超声电解时间、氢氧化钙质量浓度、电流密度、超声强度等因素对
设计制备了一种新的常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]。通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等测试技术对该配合物进行了结构表征。变温磁化率研究发现,该配合
以二氧化硅、氧化铝、氟化钙、氟化铝、氟铝酸钠和磷酸铝为原料,在不同的烧结和冷却条件下制得硅酸盐玻璃粉,通过环境扫描电子显微镜(ESEM)研究了玻璃粉制备过程中硅酸盐液滴相生
以4-全氟壬烯氧基苯磺酰氯和2-甲氨基乙醇为主要原料,经酰胺化、酯化和中和反应制备了硫酸2-(M甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)乙酯钠(Ⅰ)。用红外光谱、^19FNMR和^1H NMR测试技术
应用水热氧化还原法合成了2×2隧道结构α-MnO2。α-MnO2试样在0.5 mol/L HCl溶液中酸处理4 d,转换为具有离子交换能力的H-α-MnO2试样。以H-α-MnO2试样为吸附剂,在质量
在模拟人体生理条件下,用常规荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了甘草酸二铵与牛血清白蛋白之间的相互作用,并利用同步荧光光谱及三维荧光光谱探讨了甘草酸二铵对牛血清白蛋
采用分沉淀一共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG—DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了
以氯化锶和硼酸氢铵为原料,采用液相沉淀法制备了片状水合硼酸锶(SrB6O10.5H2O)粉体。其粉体用XRD、FT-IR及SEM测试技术进行了表征,利用热重分析法对片状纳米硼酸锶粉体的脱水