【摘 要】
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采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super 1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊‘
【基金项目】
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国家‘863’计划项目(2006AA100109);农业部‘948’项目(2008-G3)
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采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super 1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR–Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前。
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