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目的评价国产注射用头孢唑肟治疗中、重度呼吸系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用区组随机化、多中心、平行对照、单盲试验，共入选138例呼吸道感染病人。试验组予国产注射用头孢唑肟治疗，对照组予进口注射用头孢唑肟治疗，均为头孢唑肟2g加入氯化钠注射液250mL，30～60min内静脉滴注，q12h，疗程均为7～14d。评价2组临床疗效和不良反应。结果可进行安全性评价130例，可列入临床疗效评价共计125例，试验组和对照组分别为61例和64例。试验组和对照组临床有效率分别为92％（56／61）和89％（57／