论文部分内容阅读
目的:构建MAGE-Ela与绿色荧光蛋白融合的真核表达载体,为研究肿瘤疫苗中树突状细胞的作用奠定基础.方法:应用基因重组技术,将反转录PCR得到的MAGE-Ela基因克隆入荧光真核表达载体pEGFP-N3中,用含卡那霉素LB培养基平板筛选转化菌,阳性重组子经SalⅠ和KpnⅠ双酶切分析、PCR鉴定.结果:MAGE-Ela基因成功地亚克隆至真核表达载体pEGFP-N3中,获得MAGE-E1a/pEGEP-N3重组质粒.结论:MAGE-E1a基因克隆入pEGFP-N3质粒,成功构建MAGE-E1a/pEGFP