论文部分内容阅读
目的 非甾体抗炎药是治疗类风湿关节炎首选药物,但其效果差异较大,本研究分析类风湿关节炎患者采用塞来昔布治疗效果及其安全性.方法 选取2017-04-01-2018-04-01南阳市中心医院收治的95例类风湿关节炎患者作为观察对象,根据组间基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组.两组均予以常规基础治疗,对照组47例在常规基础上加用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组48例在常规基础上加用塞来昔布治疗,治疗前后采用比浊法检测患者类风湿因子(rheumatoid factor,RF),采用魏氏法检测红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),采用酶联免疫吸附法检测白介素-1(interleukin-1,IL-1)及IL-6水平,采用Ritchie关节指数评价患者关节疼痛程度.结果 观察组总有效率为93.75％,高于对照组的72.34％,x2=7.772,P＜0.05.观察组Ritchie关节指数为9.03±1.09,低于对照组的16.97±2.04,t=23.729,P＜0.05;晨僵时间为(58.93±4.36) min,低于对照组的(79.88±8.42)min,t=15.274,P＜0.001;握力指数为29.09±8.76,高于对照组的23.19±5.97,t=3.828,P＜0.001;RF为(72.07±10.38) KIU/L,低于对照组的(91.67±19.05) KIU/L,t=6.245,P＜0.001;ESR为(23.66±1.05)mm/h,低于对照组的(29.69±4.02) mm/h,t=10.049,P＜0.001;IL-1为(30.60±1.23) mg/L,低于对照组的(42.35±3.19) mg/L,t=23.780,P＜0.001;IL-6为(17.04±1.39) mg/L,低于对照组的(25.19±3.42) mg/L,t=15.273,P＜0.001.观察组不良反应发生率为6.25％,低于对照组的27.66％,x2=7.772,P＜0.05.结论 塞来昔布能降低RA患者炎症因子及类风湿因子水平,减轻炎症损伤,有效改善患者关节症状及体征,不良反应轻.