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由于缺乏理想的细胞模型,除黑猩猩外尚无经济方便的动物模型,致使HCV致病机理和抗病毒药物的研究进展缓慢。为克服这一限制,作者克隆了HCV16株全长序列并转入肝癌细胞株Huh7,成功地构建了HCV选择性亚克隆复制体,不仅能高水平复制HCV RNA,也能高效表达HCV各种蛋白,证实为一种稳定的细胞模型。