论文部分内容阅读
目的设计、合成人伴肌动蛋白相关锚定蛋白(Nebulin related anchoring protein,NRAP)的特异性siRNA,转染人成纤维细胞筛选最佳干扰序列。方法设计并合成4条针对NRAP的siRNA,以不同浓度转染人成纤维细胞。通过Westernblot、RT-PCR法检测其对NRAPmRNA及蛋白表达的抑制效果。结果siRNA50mol/L及Lipofectamine2000 1 l有较高的转染效率。4种siRNA干扰成纤维细胞24小时后,NRAP的mRNA及蛋白表达量均有显著下降,其中