论文部分内容阅读
目的:研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效和安全性.方法:此次研究的对象是选择2017年4月～2018年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果:治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05).结论:舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径.