【摘 要】
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采用多种柱色谱技术方法对喜热灵芝子实体乙醇提取物中化合物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定其结构,并检测化合物抗肿瘤活性.结果分离得到11个化合物,分别鉴定为(24E)-lanost
【机 构】
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南京农业大学食品科技学院,江苏南京210095;中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口市热带天然产物研究与利用重点实验室,海南海口 571101;中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口市热带天然产
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采用多种柱色谱技术方法对喜热灵芝子实体乙醇提取物中化合物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定其结构,并检测化合物抗肿瘤活性.结果分离得到11个化合物,分别鉴定为(24E)-lanosta-8,24-dien-3,11-dione-26-al(1)、ganoderone A(2)、3-oxo-15α-乙酰氧基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-26-油酸(3)、(23E)-27-nor-羊毛甾-8,23-二烯-3,7,25-三酮(4)、ganodecalone B(5)、ganoderic aldehyde A(6)、11β-hydroxy-lucidadiol(7)、3,4-二羟基苯乙酮(8)、龙胆酸甲酯(9)、ganoleucin C(10)和 ganot-heaecolumol H(11),其中化合物1为1个新的三萜类化合物.抗肿瘤活性测定结果表明化合物1,3,4和6对肝癌BEL-7402细胞株具有细胞毒活性,其IC50分别为26.55,11.35,23.23,18.66 μmol·L-1;化合物1和3～6对白血病K562具有细胞毒活性,其IC50分别为5.79,22.16,12.16,35.32和5.59 μmol·L-1;化合物4对肺癌A549具有细胞毒活性,其IC50为42.50 μmol·L-1.
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